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版主: kevin
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预览 关于下次访视预计时间的问题 半夏183 2016-5-11 16:27 552 自扰 2016-5-12 08:38
预览 方案需要统计单位确认签字吗? bianbaobao 2016-4-19 09:23 892 jafee 2016-5-9 12:29
预览 药物检验报告需要包含的基本信息有哪些 sff1228 2016-4-5 09:07 270 个东西方的韩国 2016-5-9 10:36
预览 关于记录的两个问题向KEVIN请教 sff1228 2016-3-7 09:15 9192 1260811590 2016-5-5 13:52
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预览 请教研究者不配合问题 小鹿123 2016-4-28 10:14 11152 a_thena007 2016-4-29 15:51
预览 做BE试验的受试制剂和参比制剂要如何包装 比如都是泡罩片剂 sff1228 2016-4-21 15:39 487 yhq418 2016-4-28 13:39
预览 应急信封该保存在哪?紧急揭盲的时候必须有哪些人在场? tyyyys 2016-4-22 00:46 12187 caspianhuang 2016-4-27 19:13
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预览 临床试验质量保证人员(QA)职责 新人帖 90后胡杨 2016-4-16 20:53 282 飞翔的猴子 2016-4-25 10:11
预览 关于标本采集盒过期的处理问题 芝士奶酪 2016-4-16 21:25 259 kevin 2016-4-25 08:29
预览 ICH gcp和中国GCP的区别? 痛呀满 2016-4-13 23:40 284 tyyyys 2016-4-20 02:41
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预览 患者也叫不回来,这个钱应该谁出? cicijie.wang 2016-3-16 14:07 11158 sky小霸王 2016-4-16 21:03
预览 关于知情同意书的签署时间和受试者在鉴认代码表上签字的问题 芝士奶酪 2016-4-8 21:44 18194 芝士奶酪 2016-4-16 20:53
预览 受试者做完出组实验室检查之后仍继续有服用试验药物怎么办? tyyyys 2016-4-3 00:15 11140 芝士奶酪 2016-4-16 18:42
预览 医院原始数据不规范,如何解决 lishuo19830703 2016-3-7 14:32 12235 张琳宝 2016-4-15 10:39
预览 请问基因检测研究有规定多少时间内不允许接受其他临床试验吗? 新人帖 sh031 2016-4-7 13:32 137 fast 2016-4-8 17:17
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预览 PI可以授权在职研究生为研究者吗?(该在职研究生为他院医生) 新人帖 Messi 2016-3-24 14:21 7164 tyyyys 2016-4-3 00:01
预览 自查已经变成常规程序,我们如何做好准备? qiao4984 2016-4-1 11:49 149 kevin 2016-4-1 12:50
预览 请问数据管理贯穿临床试验前后的工作或者工作流程都有哪些? qiao4984 2016-4-1 11:48 140 kevin 2016-4-1 12:49
预览 关于找机构主任盖章问题,是总结报告的盖章 CRA小主 2016-3-31 09:41 691 yongrenzirao88 2016-4-1 10:38
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