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[政策法规] 征求美国、欧盟医疗器械相关法规

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发表于 2017-9-26 16:05 | 显示全部楼层 |阅读模式
最近老是在一些地方看到510(k)、ISO 13485、meddev2.7等,因为刚入医疗器械临床试验这行,很多法规都不太知道。有没有大神可以罗列一些这些法规都是干什么的,我自己再总结一下。然后分享给更多的新人学习
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